聚合酶链式反应（PCR）作为一种高效、快速的分子生物学技术，在基因表达分析、遗传病诊断、病毒检测等领域发挥着重要作用。定量PCR（qPCR），作为PCR技术的延伸，不仅能够扩增特定DNA片段，还能通过荧光信号实时监测扩增过程，实现对目标基因表达量的精确量化。而引物设计作为qPCR实验成功与否的关键环节，其合理性和精确性直接影响着实验结果的可靠性。本文将探讨在精准qPCR中引物设计的关键原则与策略。 #### 引物设计的基本原则 1. **特异性**：设计的引物应能特异地与目标序列结合，避免非特